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我的父亲，8月12号胸部ct显示肺占位，接下来的一周各种检查各种不如意的信息传过来。8月19号病理报告出来了，鳞癌3c期，淋巴已有转移，没办法手术。本地医生给了化免方案，心里还有一点侥幸心理，今天来北京肿瘤医院挂了专家号，结论一样，无法手术，而且以后降期手术可能性也很小。明天再去放射科和肿瘤内科去问问，希望能有一点好消息。我希望我的父亲活着，希望化免有效果，希望化疗副作用少一点，买了一堆营养素也不知道是不是2023/8/21
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2017年1月老妈毫无征兆的查出肺腺癌，又相继经历脑膜转移脑转移，期间我几乎跑遍了北京各知名医院的肿瘤科专家，辛酸泪水无数、不眠之夜无数，但都比不上她所经历的痛苦，当时医生给的结论是可能最多维持两三个月，而今我已陪伴她走过了三年多，总体回顾下来历经三个阶段：①特罗凯八个多月，②奥希替尼9291单药11个月，③804联92（轮换3759联92）近一年。现在脑部肺部虽保持稳定，但时刻担心耐药不期而至，下一步还有什么备用的接2023/8/8
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2017年1月老妈毫无征兆的查出肺腺癌，又相继经历脑膜转移脑转移，期间我几乎跑遍了北京各知名医院的肿瘤科专家，辛酸泪水无数、不眠之夜无数，但都比不上她所经历的痛苦，当时医生给的结论是可能最多维持两三个月，而今我已陪伴她走过了三年多，总体回顾下来历经三个阶段：①特罗凯八个多月，②奥希替尼9291单药11个月，③804联92（轮换3759联92）近一年。现在脑部肺部虽保持稳定，但时刻担心耐药不期而至，下一步还有什么备用的接2023/8/8
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从2017年3月17日至2023年3月29日，6年12天与癌抗争的时间换来的是再次病理检测结果显示的非小细胞肺腺癌三B期，是的，又回到了原点，感慨抗癌不易的同时，也在庆幸没有进展到晚期！当然，更要感谢的是吴教授带领的团队用MRD血液动态监测技术提前帮我发现了血液中有新的突变的佳绩！从血液监测呈阳性到PET,再到支气管和右锁骨淋巴浓度高需要取病理，继而是病理结果显示的回到原点，中间的心情五味杂陈，最终等来的是吴教授他们MDT后
2023/7/22 -
自从我爸被查出是肺鳞癌，我就一直提心吊胆，从确诊到手术到病理结果，得知是高分化T2aN0M0我大哭了一场，压抑已久的情绪才得到小小的释放，当医生给的治疗方案是四个月的化疗+2年的免疫治疗，我又开始焦虑我爸承受不了化疗的副作用。做了基因检测得知TP53突变，又吓得我半死。我爸对自己的病毫不知情，我们骗他是结核球，他心太窄，知道不利于病情恢复。我爸现在出院在家休养，以为自己没事了，我却每天都在焦虑后续的治疗，也不2023/7/21
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父亲吃了两个月的赛沃，最近几天下肢脚部出现浮肿，开始轻微，没有在意，觉得就是靶向药的副作用，继续按时按量服药，现在一天比一天肿，肝功检查白蛋白略低，想问问有经验的朋友们，这种情况需要减药量还是停药？需要吃什么药能消肿？要不要输人血白蛋白？还有就是出现这些是耐药表现还是单纯的副作用？谢谢大家！2023/7/19
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请问化疗的详细方案是在当地医院由主治医生定还是说需要找北京大医院的医生定一个具体的化疗方案。如果挂北京专家门诊号的号，能给出具体的方案吗，包括用药计量等。有网上视频定方案的吗，还是需要人到北京去一趟，需要病人本人去，还是家属带资料去就行。求指点迷津，肺腺癌没有靶向和免疫阴性只能走化疗了，怕病人承受不住化疗的副作用。2023/7/19
爸爸加油噢力给
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咚咚咚
加油
强大的自己
大 陶子加油！
刘丽
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低调的小马
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阳光～
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