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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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上周，由诺华（Novartis）研发的Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAFV600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，这也是在美国获批的首款特异性针对具有BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。在世界范围内，每年约有1800万人被诊断为肺癌，肺癌导致的死亡人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌加起来都多。在非小细胞2017/7/4
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一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会落幕了。一些新型靶向药物临床结果让人欣喜，但免疫治疗进展依然是最受关注的焦点。我们都知道，随着PD1抑制剂以及CAR-T细胞治疗的横空出世，免疫治疗彻底改变了癌症科研和治疗的理念，因为它展现了特别的优势，比如：能缩小晚期已经转移并且耐药的肿瘤。疗效持续时间长，甚至产生“超级幸存者”。严重毒副作用比例低。大家通常认为2011年CTLA4抑制剂ipilimumab上市，用于治疗恶性黑色素瘤是2017/7/4
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一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会落幕了。一些新型靶向药物临床结果让人欣喜，但免疫治疗进展依然是最受关注的焦点。我们都知道，随着PD1抑制剂以及CAR-T细胞治疗的横空出世，免疫治疗彻底改变了癌症科研和治疗的理念，因为它展现了特别的优势，比如：能缩小晚期已经转移并且耐药的肿瘤。疗效持续时间长，甚至产生“超级幸存者”。严重毒副作用比例低。大家通常认为2011年CTLA4抑制剂ipilimumab上市，用于治疗恶性黑色素瘤是2017/7/4
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一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会落幕了。一些新型靶向药物临床结果让人欣喜，但免疫治疗进展依然是最受关注的焦点。我们都知道，随着PD1抑制剂以及CAR-T细胞治疗的横空出世，免疫治疗彻底改变了癌症科研和治疗的理念，因为它展现了特别的优势，比如：能缩小晚期已经转移并且耐药的肿瘤。疗效持续时间长，甚至产生“超级幸存者”。严重毒副作用比例低。大家通常认为2011年CTLA4抑制剂ipilimumab上市，用于治疗恶性黑色素瘤是2017/7/4
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一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会落幕了。一些新型靶向药物临床结果让人欣喜，但免疫治疗进展依然是最受关注的焦点。我们都知道，随着PD1抑制剂以及CAR-T细胞治疗的横空出世，免疫治疗彻底改变了癌症科研和治疗的理念，因为它展现了特别的优势，比如：能缩小晚期已经转移并且耐药的肿瘤。疗效持续时间长，甚至产生“超级幸存者”。严重毒副作用比例低。大家通常认为2011年CTLA4抑制剂ipilimumab上市，用于治疗恶性黑色素瘤是2017/7/4
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海堰
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