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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105360
  • ?LUX-Lung7试验表明:与吉非替尼相比,阿法替尼可显著降低肺癌进展和治疗失败的风险,还可以提高总体反应率,而不损及与健康相关的生活质量、安全性和耐受性。?结果为治疗EGFR突变阳性肺癌患者的肿瘤科医生提供了重要的临床信息。TheLancetOncology4月13日发表了LUX-Lung7试验的结果,此项试验是头对头比较阿法替尼*与吉非替尼治疗最常见EGFR突变阳性肿瘤患者的全球IIb期临床试验。来自于LUX-Lung7试验的结果表明:阿法替尼可显著
    2016/6/2
  • 2015年11月24日,Portrazza(Necitumumab)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,用于联合吉西他滨和顺铂治疗以前从未接受过治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者。肺癌是美国癌症死亡的主要原因。据预计,2015年美国将有221,200例肺癌新发患者,将有158,040人死于肺癌。非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)是最常见的肺癌类型,可进一步细分为鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC(包括腺癌)两大类。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同
    2016/5/18
  • 2015年11月24日,Portrazza(Necitumumab)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,用于联合吉西他滨和顺铂治疗以前从未接受过治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者。肺癌是美国癌症死亡的主要原因。据预计,2015年美国将有221,200例肺癌新发患者,将有158,040人死于肺癌。非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)是最常见的肺癌类型,可进一步细分为鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC(包括腺癌)两大类。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同
    2016/5/18
  • 2015年11月24日,Portrazza(Necitumumab)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,用于联合吉西他滨和顺铂治疗以前从未接受过治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者。肺癌是美国癌症死亡的主要原因。据预计,2015年美国将有221,200例肺癌新发患者,将有158,040人死于肺癌。非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)是最常见的肺癌类型,可进一步细分为鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC(包括腺癌)两大类。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同
    2016/5/18
  • 2015年11月24日,Portrazza(Necitumumab)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,用于联合吉西他滨和顺铂治疗以前从未接受过治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者。肺癌是美国癌症死亡的主要原因。据预计,2015年美国将有221,200例肺癌新发患者,将有158,040人死于肺癌。非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)是最常见的肺癌类型,可进一步细分为鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC(包括腺癌)两大类。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同
    2016/5/18
  • 2015年11月24日,Portrazza(Necitumumab)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,用于联合吉西他滨和顺铂治疗以前从未接受过治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者。肺癌是美国癌症死亡的主要原因。据预计,2015年美国将有221,200例肺癌新发患者,将有158,040人死于肺癌。非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)是最常见的肺癌类型,可进一步细分为鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC(包括腺癌)两大类。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同
    2016/5/18
  • 2015年11月24日,Portrazza(Necitumumab)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,用于联合吉西他滨和顺铂治疗以前从未接受过治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者。肺癌是美国癌症死亡的主要原因。据预计,2015年美国将有221,200例肺癌新发患者,将有158,040人死于肺癌。非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)是最常见的肺癌类型,可进一步细分为鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC(包括腺癌)两大类。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同
    2016/5/18
  • 2015年11月24日,Portrazza(Necitumumab)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,用于联合吉西他滨和顺铂治疗以前从未接受过治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者。肺癌是美国癌症死亡的主要原因。据预计,2015年美国将有221,200例肺癌新发患者,将有158,040人死于肺癌。非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)是最常见的肺癌类型,可进一步细分为鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC(包括腺癌)两大类。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同
    2016/5/18
  • 2015年11月24日,Portrazza(Necitumumab)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,用于联合吉西他滨和顺铂治疗以前从未接受过治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者。肺癌是美国癌症死亡的主要原因。据预计,2015年美国将有221,200例肺癌新发患者,将有158,040人死于肺癌。非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)是最常见的肺癌类型,可进一步细分为鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC(包括腺癌)两大类。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同
    2016/5/18
  • 2015年11月24日,Portrazza(Necitumumab)获得美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)批准,用于联合吉西他滨和顺铂治疗以前从未接受过治疗的晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌患者。肺癌是美国癌症死亡的主要原因。据预计,2015年美国将有221,200例肺癌新发患者,将有158,040人死于肺癌。非小细胞肺癌(以下简称NSCLC)是最常见的肺癌类型,可进一步细分为鳞状NSCLC和非鳞状NSCLC(包括腺癌)两大类。“肺癌患者的肿瘤可能各不相同
    2016/5/18
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