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“如果你有梦想，就要守护住它。”——《当幸福来敲门》回顾这近半年所发生的一切，虽然现在的我对治疗仍感到有些迷茫，但在心底也多了一份笃定。我梦想着有一天自己能达到无癌的状态，重新变回一名平常的父亲、丈夫、警察，陪伴在我的家人身边，继续帮助更多的人。2016年3月11日，第三次化疗结束后，我被医生宣告化疗无效，生命只剩下2到3个月的时间，只能试着服用阿帕替尼来延长生命周期。而我始终不甘心，觉得天无绝人之路，短
2023/10/19 -
2022年10月因胸前区隐痛，咳嗽，咳痰，痰中带黑血，前往三级医院就诊，同时发现有胸水，同年十一月因有胸膜转移确诊为肺癌四期。行一个疗程化疗（卡铂+培美曲塞）后出院回家，在进行基因检测(EGFR19）后服用吉非替尼靶向治疗。一年里病灶得到较好的控制，未出现明显症状。2023年3月复查时因皮疹沟通专家后，吉非替尼一天一颗改为每两天一颗。皮疹得到有效控制。2023年9月16日前往县城医院ct检查，发现病灶较上次增大。目前准备按每2023/10/6
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2022年新冠的突然放开，打了我们一个措手不及，原定的下半年的四化白紫，停留到二化结束，我是想着反正得光头，那不如多化疗几次，正合适我爸对白紫也比较敏感，省得光头以后刚长出来再来几次又得重复这个过程，太打击病人了，我爸对白紫的耐受，真的一般般，每次回家都是好几天起不来床，食欲相当差，情绪也相当差，枕头上的头发刺激到老爸有段时间相当暴躁，老妈大清早准备的五谷豆浆都摔了，跟我们理论，为什么总逼着他吃饭。但
2023/9/22 -
各位病友们，你们有没有试过一开始用（培美曲塞+铂类联合贝伐）治疗，耐药后换了一系列药，最后都耐药了。时隔几年，再回头用一开始的化疗方案，还能达到治疗效果的朋友吗？2023/9/3
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跟大家讨论一下肺腺癌EGFR突变靶向药，希望可以帮助到大家，有误的地方请指出！1EGFR敏感突变，比如19外显子缺失，21外显子，可以选择一代靶向药，比如吉非替尼，埃克替尼，2一代耐药后，往往会产生EGFRT790M突变，可以选择三代靶向药，比如奥希替尼，伏美替尼，阿美替尼等，一般耐药时间在一年到一年半这样。3EGFR罕见突变，比如S768IG719X突变等，可以用二代靶向药阿法替尼，但是二代靶向药往往不良反应比较大。EGFR20外显子突变2023/8/28
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21日爸爸做了第一次化疗，做完化疗几天没感觉不适，25日做了血常规正常，这两三天说咳嗽会带些血，问了医生说观察下出血多的话就服用止血药，这是化疗的副作用吗？是正常的吗？还有我看爸爸诊断那里是T2N3M0属于IIIC期？
2023/7/15 -
我父亲已经化疗6次（培美曲塞+顺铂），接下来是用化疗+免疫好还是单药化疗好呢？但是我父亲免疫指标好像只有5%，我不知道该怎么选，问过医生了，医生说都可以，让我们自己做决定。😩
2023/7/14 -
我父亲74岁，去年体检发现肺腺癌，无基因突变，免疫组化低表达（＜1%）。去年五月份开始培美曲塞加卡铂加卡瑞丽珠单抗治疗六个疗程，三次后贫血严重，每次靠输血维持治疗。随后放疗30次。今年二月开始出现肺炎并胸腔积液，30多天住院治疗后得到控制，但仍有间质性肺炎和少许积液。我们当地医生不建议继续进行肿瘤治疗，目前已经空窗期4个月。求问有这方面经验的病友，后续如何治疗，哪里有这方面的专家，感谢🙏2023/7/5
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家父83岁19年查出肺腺癌晚期.经过基因检测一代吉非替尼吃了14个月耐药.三代奥希替尼18个月耐药.培美曲塞联贝伐珠单抗化疗两次吃不消.食欲减退放弃化疗.又吃安罗替尼后出现声音嘶哑现在身体非常的糟糕.本来想再做基因检测但又担心老人家穿刺取活检有风险决定盲吃伏美替尼.我们现在治疗的路走的比较窄几乎已经到了瓶颈.想请问大家有什么更好的办法？2023/6/25
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我妈妈于2021年11月17日确诊为肺腺癌。基因检测有EGGR基因19号外显子P.E746_A750del框内缺失突变。丰度36.46%Tp53基因7号外显子P.R249G错意突变。丰度34.28%CDK6基因拷贝数扩增，染色体位置：7q21.2丰度CN：4.1一线用的是奥西替尼，当初抽了胸腔积液开始靶向治疗之后到现在22年8月28日。又出现胸腔积液，开始影响正常生活，出现咳嗽，疼痛。于是9月1日在医院又抽积液，拿积液去做基因检测。二次检测结果EGGR基因19号外显子P.E746_A2023/6/6
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