试验目的:
1.评价呋喹替尼联合吉非替尼治疗EGFR基因敏感突变的晚期非鳞状细胞NSCLC患者的客观缓解率
2.评价呋喹替尼联合吉非替尼用药的安全性和耐受性
试验用药:
1、呋喹替尼
胶囊,规格:1mg或5mg, 4mg/次,空腹口服,QD,建议服用吉非替尼后6小时左右(±1小时)服用,连续服用3周后停药1周。4周为1个治疗周期。若第1个治疗周期未出现3级或以上药物相关的不良事件*、2级或以上的肝功能损害,则从第2个治疗周期开始呋喹替尼口服剂量递增为5mg/次
2、呋喹替尼
胶囊,规格:1mg或5mg, 4mg/次,空腹口服,QD,建议服用吉非替尼后6小时左右(±1小时)服用,连续服用3周后停药1周。4周为1个治疗周期。若第1个治疗周期未出现3级或以上药物相关的不良事件*、2级或以上的肝功能损害,则从第2个治疗周期开始呋喹替尼口服剂量递增为5mg/次
3、吉非替尼
片剂,规格:250mg,口服,1片/次,空腹或与食物同服,QD,建议早8点左右(±1小时)服用,连续服用4周。
姓名:陆舜,博士
职称:教授
电话:18017321551
Email:shun_lu@hotmail.com
邮政地址:上海市淮海西路241号
邮编:200030
单位名称:上海市胸科医院
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年
试验阶段:3期 研究状态:招募中
4569试验阶段:2期 研究状态:招募中
3867试验阶段:2期 研究状态:招募中
3549试验阶段:3期 研究状态:招募中
3124试验阶段:1期 研究状态:招募中
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