“癌症”二字往往让人听了就背后一凉，肺癌作为癌症中最常见的恶性肿瘤，如今更是受到越来越多人的重视。

肺癌的病因主要分为吸烟、职业和环境接触、电离辐射、遗传等因素，肺癌的种类分为两种，即患者人群基数很少的小细胞肺癌（以下简称为ＳＣＬＣ）和患者人群基数较大的非小细胞肺癌（以下简称为ＮＳＣＬＣ） 。

ＮＳＣＬＣ有若干个驱动基因，这些驱动基因就像“驾驶员”一样控制着癌细胞生长扩散的趋势，要想治疗癌症，就要集中火力对付这些“驾驶员”。针对此，我们把这样的药物叫做“肺癌靶向药”，它的治疗有效率更高。而在今年有一款药物的研究结果就击中了肺癌治疗的靶心，它便是接下来要介绍的由罗氏公司生产研发的新型肺癌药物——阿来替尼。

我们知道，在确诊为肺癌后首先要做的就是基因检测。如果检测到体内一个名叫“ＡＬＫ”的基因出了问题（即ＡＬＫ基因检测呈阳性），就需要用ＡＬＫ抑制剂类的药物针对这一靶点来进行治疗，阿来替尼就是这样一种药物。

2018年6月召开的ASCO（美国临床肿瘤学会）年会上更新了ALEX 研究的结果，该研究从2014年就开始，共152位ALK阳性非小细胞肺癌患者接受阿来替尼的治疗，口服600mg，每天两次。

经过两年的随访，研究结果表明阿来替尼在治疗过程中有以下几个显著优势：ＰＦＳ值（无进展生存期）：３４．８个月，说明有一半的患者可以毫无压力的实现３年的无进展生存。

相比之下，对照组克唑替尼组PFS仅有10.9个月脑转移发生率：低至试验对象人数的１２％，阿来替尼可以很大程度上保护脑部的组织免受癌细胞侵袭，相比之下，对照组克唑替尼发生脑转移发生率高达45%脑转移发生后的ＰＦＳ值：就算发生癌细胞向脑部组织的转移，ＰＦＳ值也高达２７．７个月肿瘤总体缓解率：肿瘤总体缓解率高达试验对象人数的８２．９％可以看出阿来替尼是一款在无进展生存期突破历史值、能有效控制肺癌脑转移、肿瘤总缓解率更高、副作用出现概率更低的一线靶向治疗药物。目前，阿来替尼这款“明星药物”已经在国外上市，将会很快通过国家食品药品监督管理局的上市批准，让中国的肺癌患者能尽早受到更好的治疗。