上个周末，也就是3.24日，阿里斯康宣布旗下靶向T790M突变的非小细胞肺癌新药agrisso（奥希替尼，AZD9291）已经过审，即将在中国上市。

这个在中美两国都创下审批几率的新药，距离它在我国正式申请注册居然不超过2年半的时间，比美国FDA加速批准晚了15个月，基本上可以硕士说是创下了进口药物在国内上市的记录了。其原因就在于，奥希替尼（也就是AZD9291）作为肿瘤界的“网红”，疗效好，目标人群精准，副作用不大，并且特别适合亚洲人群。预计未来1/3的销量都会来自于亚洲国家。

并且EGFR-TKI类药物在亚洲使用了近十几年的时间，仅仅是中国就积累了10万左右的患者。而耐药是肺癌治疗中的一个常见问题，几乎所有使用靶向药物治疗产生效果的患者，最终都会产生耐药。在亚洲，大约40%左右的非小细胞肺癌患者被诊断为携带EGFR突变，约2/3的患者在接受EGFR-TKI类药物治疗后，会产生耐药。这个耐药的产生，与EGFR基因T790M位点有关，而奥希替尼作为第一个针对T790M突变的靶向药物，自然会受到青睐。

这么好的新药，是不是所有非小细胞肺癌患者都可以受利了？答案可能不是。

原因就在于，奥希替尼在国外治疗的费用，约每月12500美元，这个数字我不清楚有多少家庭可以承受得了。中国上市后价格，专家预估的约每月6-7万元人民币（当然这只是个预估，也许上市后要比预估的低一些，但愿如此），这个价格放在国内，可以说是最贵的口服药物了。