拉罗替尼(Larotrectinib,VITRAKVI,LOXO-101)是世界上首款获批用于治疗NTRK基因融合患者的TRK抑制剂,正是这款药物的出现,将“广谱抗癌药”这个名词推上了癌症治疗的大舞台。 2018年11月26日,美国食品药品监督管理局( FDA )批准Larotrectinib(拉罗替尼)上市,用于治疗NTRK基因融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者,患者缺乏标准治疗方案,或在接受其他治疗后病情持续进展。 2022年4月13日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,拉罗替尼的上市申请已获得批准,用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤成人和儿童患者。 拜耳公司研发的Larotrectinib(拉罗替尼)在跨癌种的临床试验中展现了优异的控制率。 2021年6月6日的ASCO大会上,拉罗替尼在206例可评估的成人和儿童肿瘤患者中的治疗数据显示,在所有NTRK基因融合的癌症患者中,客观缓解率(ORR)高达75%,并且持续缓解时间(DOR)平均长达4年(49.3个月)以上。值得一提的是,这项数据覆盖了21类不同的癌症类型以及不同年龄的患者,证明了拉罗替尼在肿瘤治疗领域的“广谱”与有效性。
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年