话说上两文那么多，小编突然想到一个问题：”抗肿瘤神药”定位为泛癌种用药，那么检测又如何定位呢？

那小编就再多说一句。

哪些人才需要NTRK基因融合的检测：

1）在大多数情况下，致癌基因突变是互斥的，首先需要排除最常见的致癌基因突变，当所有实体瘤不存在其他驱动癌基因突变时，都建议进行NTRK基因融合检测；

2)NTRK基因融合检测取决于肿瘤类型，常见高频NTRK融合的肿瘤（儿童肿瘤及罕见肿瘤等）建议优先进行NTRK基因融合检测；

3）如果传统治疗方法的毒性太强或不可避免的情况下，建议进行NTRK基因融合检测；

4）认为适合系统治疗的患者，也建议进行NTRK基因融合检测（不要等到最后一分钟才决定检测，因为NTRK的基因检测可能需要2周）;

5）当没有有效的全身系统治疗方法时，也建议进行NTRK基因融合检测；

6）虽然有理由在治疗后进展的患者中检测最新的样本，但NTRK基因融合可能从癌症开始就存在，而最初切除的肿瘤样本通常是足够的，所以在最初的肿瘤样本时，就可以进行NTRK基因融合检测；

7）在使用拉罗替尼或恩曲替尼治疗后出现疾病进展的患者，应进行NTRK基因检测进而确定耐药突变，如果有耐药突变，可尝试使用二代NTRK抑制剂selitrectinib和repotrectinib;

以上内容为小编多处搜罗附加个人观点，意在科普。    END！！