今年5月初由于妈妈身体不舒服，就去医院住院，身体很差，不能自由行走，很多痰，身体虚弱，尿液是橙红色，肺部有积液，已经不能化疗了，只能靠口服化疗药看看有没有效果，医生开了一些化痰药和口服的化疗药回家了，2个星期的分量。

    回家后身体越来越差，胸部有积液，躺下喘不过气来，不能平睡。只能坐着睡，吃药后情况还没有好转，看着妈妈身体越来越差，和医生的交流，话中感觉就是时间不多了，心里很不是滋味。但是事实摆在眼前，很快，2个星期的药就吃药了，但情况依然没有维持，还糟糕了，开始没有大便，肚子越来越胀，身体暴瘦，期间大小便失禁，都靠包尿不湿，腿开始肿了，声音沙哑，只会嗜睡，语无伦次。
 
     妈妈是EGFR19号基因缺失突变，刚开始是易瑞沙，特罗凯，9291，也吃过安罗替尼，也联合国184，结果都耐药了，最后就靠化疗了，就这样到了今天，由于家庭条件不好，没有上PD1，只能摇摇头了，我翻看了妈妈之前的基因检测报告，AlK啥的运气比较好的基因都没有突变。最后看了很多资料就做了一个决定，盲吃阿帕替尼。

    之前都是朋友印度寄的药，最近由于疫情原因，物流很慢，但是还是寄来了，今天是吃药的第四天，腿消肿了，大便也正常了，尿液颜色由橙红变淡黄，声音开始清晰，神智也清醒了，能正常交谈，肚子也没那么胀。这样的结果，也是不幸中的万幸了，今天妈妈情况变好，有时间总结一下分享给需要的人，高中毕业的我内容凑合看哈。
      之前的帖子，有人一直问我怎样增强抵抗力，我是给我妈妈喝一些红枣枸杞泡水，或者北芪泡水，这些代替了日常的饮水。有时候就煲虫草花骨头汤之类补钙的。吃阿帕替尼这个决定，当时问过医生，医生也说希望不大，但是一切的结果，目前还是可以的。医生只是建议，实际还得靠自己去尝试。 
      希望对大家有帮助。需要咨询的可以给我留言，祝这里的战友，都能再战斗5年，10年甚至更长。图1是腿消肿了，皮有些皱纹，原来很肿的，消退了皮肤也松弛了，9291是之前留下的，现在关键都是联合吃。