非小细胞肺癌，ib期，微乳头型5%，20外显子突变怎么办_圈子

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非小细胞肺癌

非小细胞肺癌是除小细胞肺癌（SCLC）以外的所有肺上皮癌。最常见的非小细胞肺癌类型是鳞状细胞癌、大细胞癌和腺癌，和一些不太常见的类型。

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非小细胞肺癌，ib期，微乳头型5%，20外显子突变怎么办

Babay 4977 10

2022/6/4 发表在非小细胞肺癌模块

妈妈才做了手术1b期，属于中分化，但是有5%微乳头型，基因检测egfr20外显子插入突变，罕见突变。外科说不化疗不吃靶向药，但是感觉很危险，内科说属于高危，但是是难治型，化疗阻止不了复发，担心

金石
1 楼 2022-06-04 10:16:18

现在怎么样了，我父亲跟您情况类似，微乳头，egfr20外显子插入突变？IA3期。你们怎么治疗的啊？
Babay
2 楼 2021-12-04 03:49:02

没有侵犯胸膜，对的，微乳头型

妈妈加油

2021/12/4 13:46:36
亲，您母亲也是IB期，有没有胸膜侵犯这类高危因素？紧紧只有5%的微乳头，就阻止不了复发吗？
妈妈加油
3 楼 2021-12-04 01:46:36

亲，您母亲也是IB期，有没有胸膜侵犯这类高危因素？紧紧只有5%的微乳头，就阻止不了复发吗？
阳光～
4 楼 2021-12-03 11:32:07

嗯，你昨天加我了是不

Babay

2021/12/2 22:00:17
是这样的
Babay
5 楼 2021-12-03 06:41:39

不知道什么时候国内上市

面朝大海春暖花开

2021/12/3 1:08:41
2021年9月16日，武田宣布，美FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity（mobocertinib，药物代号TAK-788）上市，用于治疗携带EGFR 20ins突变、接受含铂化疗期间或之后出现病情进展的局部晚期或转移性NSCLC患者。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的第二款靶向疗法，也是首款口服疗法。 Mobocertinib（TAK-788）是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂，用于治疗EGFR 20ins突变晚期NSCLC患者。2020WCLC大会公布了一项I/II期EXCLAIM研究的初步结果，以及在该研究中剂量递增部分和接受过铂类化疗预处理的EGFR20ins突变NSCLC患者的结果。 EXCLAIM研究纳入96名局部晚期/转移性EGFR20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服Mobocertinib （160mg）。图片研究的中位治疗时间为6.5个月，独立审查委员会（IRC）评估的ORR（cORR）为23%（22/96）、研究者评估的ORR为32%、中位无进展生存期（PFS）为7.3个月。接受铂类药物预处理的（n=114）患者中，中位治疗时间为7个月，cORR为26%（30/114）、研究者评估的ORR为35%（40/114）、中位PFS为7.3个月。12个月PFS率为33%。TAK-788在先前接受过化疗的EGFR20ins突变NSCLC治患者中初步显示出临床有效性，且安全性可控。图片图片 2019年，FDA授予mobocertinib孤儿药资质，用于治疗HER2突变或EGFR突变（包括外显子20插入突变）的肺癌。2020年4月27日，mobocertinib获得了FDA的突破性治疗认证，一年之后，授予快速审评，预期2021年10月批准。 20ins是EGFR靶点的最后堡垒，而amivantamab和mobocertinib在治疗20ins上展现了很好的临床疗效和应用前景。早在2020年9月29日，国家药监局CDE官网更新，将二者纳入突破性疗法栏目。相信在不久的将来，amivantamab和mobocertinib能在中国上市，造福更多中国患者！
面朝大海春暖花开
6 楼 2021-12-03 01:28:27

奥希替尼的II期研究ECOG ACRIN 5162入组了至少接受过一线治疗的EGFRex20ins晚期无症状脑转移NSCLC患者，接受奥希替尼160mg每日一次治疗。主要研究终点为ORR，次要研究终点为安全性、PFS、OS。图片尽管既往研究显示，剂量为80mg每日一次的奥希替尼治疗效果不佳（ORR，5%；mPFS，3.6个月）[5]，但本次剂量为160mg每日一次奥希替尼治疗的结果显示，患者整体的ORR为24%，DCR为82%，mPFS为9.6个月（95%CI，4.1%-10.7%），mDoR未达到（95%CI，4.7个月-未达到）[17]。
面朝大海春暖花开
7 楼 2021-12-03 01:08:41

2021年9月16日，武田宣布，美FDA已加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂Exkivity（mobocertinib，药物代号TAK-788）上市，用于治疗携带EGFR 20ins突变、接受含铂化疗期间或之后出现病情进展的局部晚期或转移性NSCLC患者。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的第二款靶向疗法，也是首款口服疗法。 Mobocertinib（TAK-788）是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂，用于治疗EGFR 20ins突变晚期NSCLC患者。2020WCLC大会公布了一项I/II期EXCLAIM研究的初步结果，以及在该研究中剂量递增部分和接受过铂类化疗预处理的EGFR20ins突变NSCLC患者的结果。 EXCLAIM研究纳入96名局部晚期/转移性EGFR20ins NSCLC患者，所有患者每天一次口服Mobocertinib （160mg）。图片研究的中位治疗时间为6.5个月，独立审查委员会（IRC）评估的ORR（cORR）为23%（22/96）、研究者评估的ORR为32%、中位无进展生存期（PFS）为7.3个月。接受铂类药物预处理的（n=114）患者中，中位治疗时间为7个月，cORR为26%（30/114）、研究者评估的ORR为35%（40/114）、中位PFS为7.3个月。12个月PFS率为33%。TAK-788在先前接受过化疗的EGFR20ins突变NSCLC治患者中初步显示出临床有效性，且安全性可控。图片图片 2019年，FDA授予mobocertinib孤儿药资质，用于治疗HER2突变或EGFR突变（包括外显子20插入突变）的肺癌。2020年4月27日，mobocertinib获得了FDA的突破性治疗认证，一年之后，授予快速审评，预期2021年10月批准。 20ins是EGFR靶点的最后堡垒，而amivantamab和mobocertinib在治疗20ins上展现了很好的临床疗效和应用前景。早在2020年9月29日，国家药监局CDE官网更新，将二者纳入突破性疗法栏目。相信在不久的将来，amivantamab和mobocertinib能在中国上市，造福更多中国患者！
Babay
8 楼 2021-12-02 10:00:17

是这样的

阳光～

2021/12/2 21:48:26
前插还是后插啊
Babay
9 楼 2021-12-02 09:56:23

啥意思？不懂

阳光～

2021/12/2 21:48:26
前插还是后插啊
阳光～
10 楼 2021-12-02 09:48:26

前插还是后插啊

Babay

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曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席

约翰霍普金斯医学院，医学博士

Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任

曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年

曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年

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回复于 2022-06-04 10:16 4977