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本人身体一直都很健康，基本没有生病过，即使感冒也很少打针吃药，家里父母也都是很健康的身体，基本没有什么大病，癌症更是远离我们这个家族。所以当08年年底莫名其妙开始咳嗽时，就根本没有在意，以为是咽炎，没有在意，直到09年6月咳嗽很厉害，有些咳血了，才去医院检查。
   09年7月初肺部CT检查，显示多处阴影，当时看片的医生，在我面前就说得赶紧问问手术的医生，看是否还有手术的机会，我很清楚的记得当时的我立马就懵了，不知怎么办了。我父母都是80岁的人了，我不可能让他们知道，兄弟也都是不争气的人，指望不上。我一个人在外地闯，老公在06年由于意外已经去世，儿子当初是大三，还是一个孩子，我当初唯一能依靠的人，是我过世老公的姐姐，还有我的可爱的同学朋友们。在他们的帮助下，我住进了医院，自己和医生商谈方案，当医生告诉我还是有手术机会时，我心中还有些暗暗窃喜，觉得还是很有希望的。
   09年7月22号，我在手术单上签下了自己的名字。7月23号进行了右肺中下叶的切除。手术进行的很是顺利，淋巴清扫也还是彻底，手术出院的时候，姐姐没有让我看出院小结，把手术的详细记录也收起来了，我自以为我还是很早期的，没什么大不了，做几次化疗就没事了。可接下来的路，却是如此的漫长......
手术后，我失声了，医生说可能是在做淋巴清扫的时候碰到了声带，需要大概半年左右的恢复期。这个可是让我郁闷坏了，因为，我一般每周都要给父母打电话，报平安的，现在不能说话，怎么办呢？想了想，只能发短信告诉父母，说我声带长了结节，动了手术，不能说话了，需要恢复期。父母要求和我视频，我打起精神和他们视频了，他们还真没有怀疑什么。算是暂时过关了。我想在等4次化疗后再回家休息告诉他们实情。
 
治疗阶段：

   09年8月开始化疗，用的是GC方案，健择加卡铂，第一次化疗的可怕经历至今想起来都害怕，三天躺在病床上不能动，即使头转一下，都会带来一阵呕吐，止吐针对我完全失效，吐到最后完全就是在吐胃液了，因为这三天几乎是什么都没吃。但从第五天开始，突然就好起来了，呵呵，当我想吃东西的时候，我请的照顾我的阿姨也跟着我好高兴的。

   09年9月做了第二次化疗，这次医生用了最好的止吐药，并且减少了卡铂的剂量，反应比第一次好多了。

   09年10月入院准备第三次化疗，B超检查时，发现肝上有一个0.8厘米左右的阴影，我当时心里有些害怕，但医生都说不会的，在化疗期间不会有转移的，为了，让我安心，做了一个肝部CT，结果显示什么都没有。我很放心的接受了第三次化疗，然后出院了，化疗后的第十四天开始吃易瑞沙。

   09年11月准备第四次化疗，B超检查肝部的阴影在长大，到了1.5厘米，但化疗医生认为没有问题，继续GC方案，我也很期待没有问题，希望四次化疗后，我能有休息的时间，能回家和父母见面休息。但有病友提醒我注意肝上的东西，最好去中山医院看看。
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09年12月4日，我47岁的生日，在这一天，我做了肝部的增强B超，确定了我已经发生了肝转，大小由最早的0.8厘米已经长到了1.9厘米。欲哭无泪，心中只有悲哀，感叹上帝为何如此不公，这个时候的绝望，比我第一次听到自己是癌症还绝望。

   09年12月15号，在上海中山医院做了肝部射频手术，那种痛苦是难以形容的。事情既然到了这个地步，也不知自己的生命还有多长，再隐瞒父母已经没有什么必要了。我通过舅舅，让他把我生病的消息转给了我的父母。可怜天下父母心，父亲得到消息后，本来就不好的身体，更加不好了，但就是这样还是要求我74岁的妈妈马上到上海来看我，看能否帮我一下，要知道我爸爸已经80岁了，不能离开我妈妈的照顾了呀。妈妈来上海陪了我一星期，整体都是以泪洗面，还担心家里的父亲，每次通电话，大家都是哭从一团，我17岁上学离家，一直都是独立行事，没让父母操心过，他们也总觉得没有照顾好我，才让我生了这样的病。一星期过后，我觉得这样不行，我的心情也不好，父亲也让我担心，决定还是让母亲回去了。还记得，送母亲回去的那天，她是一遍又一遍的谢谢保姆，谢谢我老公的姐姐和家人，她是放心不下呀。看着她老人家苍老的容颜，想到我再也无法尽我的孝心，心如刀绞。
 
09年12月肝部射频手术后，开始了新的化疗。

   09年12月到10年7月，化疗方案是力比泰加爱必妥，共9次。在上海中山医院做了4次，接下来，我到了法国做了5次。我的确很幸运，也感谢资本主义完善的医疗制度，我有这边的医疗保险。对于这样大病，在这边治疗，我不需要花钱，和国内的病友相比，我是何等的幸运了。

   10年7月底PET CT检查，发现肺部手术切口处复发。当时因子宫一直出血不止，需要做刮宫手术，暂停化疗了。

   10年8月，看医生，医生说有二种方案，一是直接放疗加化疗，二是等待一个月的时间，看复发点的发展情况再定，同时要求我做一个基因检测。我决定等待一个月再定。

   10年9月，拿到了在上海做的基因检测，我的20号外显因子有突变，医生认为不适合特罗凯，我到现在也不明白，在这里也看到很多的病友是在有基因突变的情况下在吃特，可我的医生为什么说不行呢。没有办法只能是放疗了，依靠他的经验，我的肿瘤属于发展慢的一种，如果放疗有效的话，应该接下来会很容易的。

   10年9月开始放疗7周，加顺铂的化疗二次。一个月后检查。

   10年12月CT检查，发现复发处没有变化，同时发现肝部出现了新的转移点，放疗和顺铂化疗完全没有效果，噩运再一次来临。

   11年1月PET CT检查，脑部有一个很小的点，不能确定是否转移，肝上二处转移点，大的已经是2.5厘米了，另外，纵膈，以及胸腔和腹腔处有结节肿大，并伴随有胸水。

   11年2月开始用泰素帝化疗二次，因为皮肤过敏非常厉害，医生决定二次后CT检查，检查结果是一切没有变化，我很不满足，但医生认为这样很好，说明泰素帝还是有效的，我当时不以为然，今天算是明白了，不发展，就是成功的。由于皮肤过敏很严重，医生建议换紫杉醇，药理和泰素帝一样，但皮肤过敏会好些。但紫杉醇的用药是每周一次，每三周休息一周，我接受了这个方案。

   11年4月开始接受了三个疗程的紫杉醇化疗，检查结果和前一次一样，没有变化， 说明紫杉醇也是有效的。但紫杉醇的副作用是影响末梢神经，手脚开始发麻，厉害的时候影响到了小腿，疼痛厉害，早上起床的时候不能马上站立，我甚至摔倒过，站立前都要自己用手按摩一下小腿才行。医生建议我暂停化疗，让末梢神经恢复一下，也让自己的身体休息一段时间。我现在觉得这个是很正确的，身体必须有休息的时候，这样才能接受进一步的化疗。
7月份，医生建议我去参与新药试验，帮我联系了二个医院，可惜第一个医院是试新药可卓替尼，靶向口服药，但我的ALK检测是阴性，不合适；第二个医院是一期临床试验，但见我的医生认为我已经接受了太多的药物化疗，不符合他们的要求。没有办法，只好继续回到传统的化疗方向来。

   11年8月下旬开始紫杉醇加阿瓦斯汀的联合化疗，紫杉醇每三周一次，休息一周，阿瓦斯汀是每二周一次，三个疗程结束后，11月底CT检查，结果很好。肝上的肿瘤二个都缩小了50%，胸水消失，其余的都没有变化。说明方案是正确的。决定再继续一个疗程的联合方案，然后只用阿瓦斯汀单药维持。

   11年12月开始单药阿瓦斯汀维持，每三周用药一次，剂量700mg，本人体重62公斤左右。

   12年1月底CT检查，结果和上次一样，说明阿瓦斯汀继续有效中。
 
12年5月CT检查，肝部肿瘤增大一倍，肺部无变化；阿瓦斯汀部分耐药。

12年5月底做肝部肿瘤活检，4周后结果是ALK阳性。
 
12年6月29号开始吃第一颗克里唑替尼，5天后疼痛消除，效果不错。
 
12年8月1号，CT检查，效果很好。肝上的三个肿瘤都缩小了一半，主动脉处的结节基本消失，纵膈的转移点也基本缩小，胸水消失，只有肺部复发的维持不变。
 
12年10月25号，CT检查，效果持续很好，和前一次相比，肝上的肿瘤还真继续缩小。
 
13年1月23号CT检查，肝上多发转移，克耐药。
 
13年2月7号开始力比泰单药化疗。
 
13年2月18号做骨扫描，发现第一二节脊椎出现问题。
 
13年2月28号，第二次力比泰化疗，医生坚持让做核磁来确认脊椎的问题。
 
13年3月19号核磁检查，发现第一二三节脊椎转移。
 
13年3月21号，第三次力比泰化疗，同时化疗医生建议脊椎要做骨水泥，然后放疗，联系医院中。
 
13年3月29号和4月2号见了骨科和放疗专家，因为是成骨转移，不适合做骨水泥；由于过去肺部放疗过，放疗医生也不建议再行放疗了，只能找别的办法了。
 
13年4月10号CT检查，肝部的肿瘤都有些长大，肺部正常，说明力比泰效果不好。
 
13年4月12号见医生后，方案是停化疗，参与新药试验，联合克里唑替尼，等待中。
 
13年7月2号CT检查，没有变化，7月3号开始HSP90抑制剂的新药试验，做一个小白鼠了。
 
接下来的治疗过程会继续更新。