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EGFR19缺失突变和21L858R突变的患者，如果易瑞沙，特罗凯，奥西替尼都耐药了，可以尝试一下3759，即使没有脑转移(脑膜转移)，也可以试一下3759，因为虽然3759特定的分子结构可以更好的穿透脑膜屏障，对脑转移尤其脑膜转移效果较好，但不要忘了靶向治疗也属于全身治疗，3759对肺部，对全身，同样有作用，不单单针对脑膜转移。多一份选择，多一份希望，希望能够帮助到大家！1周前
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我父亲，67岁，八年前影像确诊肺癌。盲试靶向药，易瑞沙吃了三年，停药一个月脑转，换成特罗凯，吃了两年多，觉得药效不太好（咳嗽），又换成白盒奥西替尼，至今。今年春节以后，咳嗽加重，到医院呼吸科说肺门处肿瘤阻挡，形成慢阻肺，住院二十天出院，再次住院到肿瘤外科，断断续续住院至今。在肿瘤外科住院期间，怀疑是靶向药耐药。盲试了一针pd1，（一直都是盲试，这次取了病理，粘液型腺癌），用病理做了基因检测，奥西替尼可
2024/8/3 -
母亲19年10月份查出来肺癌晚期。基因检测匹配到药物易瑞沙，但是很是不理想吃了11个月左右耐药了。去医院检查ct显示脑部转移，没办法直接换9291（奥西替尼）原料药物，因为检测是血液检测没有基因突变直接买的原料药物吃，吃上之后效果明显有效，因为正版没有基因突变不给报销。又没有吃多久吃了10个月左右开始头疼迷糊。去医院主治医生说耐药了让化疗没办法化疗5次。母亲从最开始的110斤到结束化疗完90斤掉了20斤。后有所好转。222024/6/28
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很多病友小伙伴，刚确诊选择药物的时候，一代or三代，每家都在烦恼，如果因为医生或者百度的这个观点：三代预防脑转而选择三代的话，这个选择是很不谨慎的。通俗的说，选择易瑞沙，特罗凯还是奥西，很多人就说了，吃易瑞沙容易脑转，易瑞沙不入脑，吃奥西入脑就能预防脑转，错了，逻辑是错误的，打个不严谨的比方，一线吃奥西，奥西耐药，产生的其他靶点癌细胞转移到脑组织，扎根，繁殖，奥西入脑再好有什么用，对抗不了耐药靶点的
2024/6/15 -
2019年7月-2021年5月，折腾接近两年的奥西还是不可避免的耐药了，其中穿插过化疗，进行过轮换，也消融了，其实在2020年4月份，出现过奥西第一次耐药，基因检测met扩增，后来一直围绕着EGFR19，T790，Met，这三个靶点治疗了一年多，当然TP53一直存在，也不理它。2021年五月份最新基因检测，上面的帖子也分享了，多了C797S反式突变，也新增EGFR扩增，所以最近三个月，围绕新的靶点再次进行靶向治疗，具体方案如下：5-6月：第一天多吉
2024/5/23 -
基因检测慈善援助！肺癌帮关爱计划启动20多年来，肺癌由过去单纯的病理组织学分类，进一步细分为基于基因突变的亚型。与此同时，肺癌的治疗方式也发生了巨大的变化，从传统的手术、化疗和放疗，到精准医疗时代的靶向和免疫治疗，更多副作用更小、生存期更长的治疗方法不断涌现，大大改善了患者的生活质量。例如，第三代靶向药奥希替尼一线治疗EGFR突变的晚期患者，中位疾病无进展生存期达18.9个月，中位总生存期长达38.6个月；第二
2024/5/22 -
有我微信的小伙伴们都知道，上个周在我的病友小群里面，进行了一次病友真实用药数据接龙，接龙数据150组，因大部分病友仍然处于药物有效期中，且一些数据不全，所以结论数据只是中途数据，并不是最终数据，大家参考即可，再此感谢群里病友的积极接龙，前人栽树后人乘凉，方便刚确诊的病友们参考，更感谢两位病友小伙伴的帮助，帮我整理表格和做分析。简单总结一下，男女比例4：6，50-70岁占比75%左右，一线一代药（易瑞沙，特罗凯
2023/12/25 -
关于到底一线一代，一线二代，还是一线三代的这个问题，至今没有定论，但是如果我用我现在的思想，重新规划我爸用药方案，EGFR19突变，我仍旧会考虑易瑞沙开始，三代作为一线，我没有安全感，且三代耐药时间，按照我了解的病友数据，并没多么漂亮，总觉得不如一三代惯续总和，这个只是个人经验，之前有个小规模病友调查问卷数据，一代耐药惯续三代概率80%左右，相当高啊，即使60～70%，我也会赌一把，白白错过一代的时光，多可惜，
2023/11/17
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深圳-女-63
南无
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低调的小马
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