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病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳2019/4/19
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病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳2019/4/19
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病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳2019/4/19
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病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳2019/4/19
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病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳2019/4/19
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病理：（左肺下叶）肺叶切除标本：肺脏周围型浸润型腺癌，腺泡型为主型，可见乳头、实性及微乳头结构，大小1.1cm×1cm，可见个别脉管内癌栓，肿瘤与脏层胸膜关系部分区域已破坏，未破坏区域肿瘤紧邻（未侵犯）脏层胸膜；支气管断端及血管断端未见癌侵犯；送检（5组、7组、9组、11组、未标记）淋巴结未见癌转移（0/1、0/1、0/1、0/2、0/1）；免疫组化染色结果：癌组织：TTF-1（+），CK（+），ALK-Ventana（D5F3）（本例癌组织：-；阳2019/4/19
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随着二代ALK靶向药如阿来替尼、塞瑞替尼进入临床应用，二代ALK靶向药耐药的问题也随之出现。劳拉替尼（Lorlatinib又译洛拉替尼）是第三代ALK靶向药，可有效克服一、二代ALK靶向药耐药，而最近一项研究结果显示，二代ALK靶向药耐药后，存在ALK突变的患者接受劳拉替尼的疗效相对更好。二代ALK靶向药耐药突变不全相同研究人员分析了一项劳拉替尼的II期临床研究中患者的ALK突变数据，并评估ALK突变对劳拉替尼疗效的影响。研究结果显示2019/4/19
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随着二代ALK靶向药如阿来替尼、塞瑞替尼进入临床应用，二代ALK靶向药耐药的问题也随之出现。劳拉替尼（Lorlatinib又译洛拉替尼）是第三代ALK靶向药，可有效克服一、二代ALK靶向药耐药，而最近一项研究结果显示，二代ALK靶向药耐药后，存在ALK突变的患者接受劳拉替尼的疗效相对更好。二代ALK靶向药耐药突变不全相同研究人员分析了一项劳拉替尼的II期临床研究中患者的ALK突变数据，并评估ALK突变对劳拉替尼疗效的影响。研究结果显示2019/4/19
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1.图一上市的ALK抑制剂整理（克唑替尼，艾乐替尼，色瑞替尼，布加替尼，劳拉替尼，X396）和正在临床一期四种抑制剂。只要选对药坚持，以后药物会越来越多。2以上市的五种ALK抑制剂对二次靶点的覆盖关系，有临床实验数据支持。最好就是靶向药互为补充，惯续一直吃下去。ALK的人，就别考虑免疫，听起来好听，想起来美好。临床试验试了都不靠谱！3最新的一个月，自然杂志ALK和EGFR的抑制剂到底是次第一代二代顺着吃，还是上来就上下一
2019/4/11 -
1.图一上市的ALK抑制剂整理（克唑替尼，艾乐替尼，色瑞替尼，布加替尼，劳拉替尼，X396）和正在临床一期四种抑制剂。只要选对药坚持，以后药物会越来越多。2以上市的五种ALK抑制剂对二次靶点的覆盖关系，有临床实验数据支持。最好就是靶向药互为补充，惯续一直吃下去。ALK的人，就别考虑免疫，听起来好听，想起来美好。临床试验试了都不靠谱！3最新的一个月，自然杂志ALK和EGFR的抑制剂到底是次第一代二代顺着吃，还是上来就上下一
2019/4/11
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