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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105375
  • 在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症研究所(NCI)的数据显示,2015年美国预计新发肺癌221,200例和肺癌致死158,040例。2016年3月11日,美国食品与药品监督管理局(简称FDA)批准赛可瑞(英文商品名Xalkori,通用名克唑替尼)用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一一个获得美国FDA批准的ROS-1阳性非小细胞肺癌用药。在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症
    2017/7/23
  • 在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症研究所(NCI)的数据显示,2015年美国预计新发肺癌221,200例和肺癌致死158,040例。2016年3月11日,美国食品与药品监督管理局(简称FDA)批准赛可瑞(英文商品名Xalkori,通用名克唑替尼)用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一一个获得美国FDA批准的ROS-1阳性非小细胞肺癌用药。在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症
    2017/7/23
  • 在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症研究所(NCI)的数据显示,2015年美国预计新发肺癌221,200例和肺癌致死158,040例。2016年3月11日,美国食品与药品监督管理局(简称FDA)批准赛可瑞(英文商品名Xalkori,通用名克唑替尼)用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一一个获得美国FDA批准的ROS-1阳性非小细胞肺癌用药。在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症
    2017/7/23
  • 在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症研究所(NCI)的数据显示,2015年美国预计新发肺癌221,200例和肺癌致死158,040例。2016年3月11日,美国食品与药品监督管理局(简称FDA)批准赛可瑞(英文商品名Xalkori,通用名克唑替尼)用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一一个获得美国FDA批准的ROS-1阳性非小细胞肺癌用药。在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症
    2017/7/23
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    2017/7/23
  • 在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症研究所(NCI)的数据显示,2015年美国预计新发肺癌221,200例和肺癌致死158,040例。2016年3月11日,美国食品与药品监督管理局(简称FDA)批准赛可瑞(英文商品名Xalkori,通用名克唑替尼)用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一一个获得美国FDA批准的ROS-1阳性非小细胞肺癌用药。在癌症患者中,肺癌致死率高居美国榜首。美国国立癌症
    2017/7/23
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    2017/7/23
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    2017/7/23
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    2017/7/23
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