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非小细胞肺癌
非小细胞肺癌 话题:105493
  • 2016年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办,做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一,每届ASCO大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。即将在2016年6月6日12:09在ASCO会议上口头报告行式展示的研究结果中,一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。该开放性研究纳入日
    2016/5/31
  • 2016年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办,做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一,每届ASCO大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。即将在2016年6月6日12:09在ASCO会议上口头报告行式展示的研究结果中,一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。该开放性研究纳入日
    2016/5/31
  • 2016年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办,做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一,每届ASCO大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。即将在2016年6月6日12:09在ASCO会议上口头报告行式展示的研究结果中,一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。该开放性研究纳入日
    2016/5/31
  • 2016年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办,做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一,每届ASCO大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。即将在2016年6月6日12:09在ASCO会议上口头报告行式展示的研究结果中,一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。该开放性研究纳入日
    2016/5/31
  • 2016年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办,做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一,每届ASCO大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。即将在2016年6月6日12:09在ASCO会议上口头报告行式展示的研究结果中,一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。该开放性研究纳入日
    2016/5/31
  • 2016年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办,做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一,每届ASCO大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。即将在2016年6月6日12:09在ASCO会议上口头报告行式展示的研究结果中,一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。该开放性研究纳入日
    2016/5/31
  • 2016年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办,做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一,每届ASCO大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。即将在2016年6月6日12:09在ASCO会议上口头报告行式展示的研究结果中,一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。该开放性研究纳入日
    2016/5/31
  • 2016年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办,做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一,每届ASCO大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。即将在2016年6月6日12:09在ASCO会议上口头报告行式展示的研究结果中,一项来自日本HiroshiNokihara学者头对头关键III期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实Alectinib一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼。该开放性研究纳入日
    2016/5/31
  • 2015年12月11日,口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗经Xalkori(克唑替尼)治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道,肺癌是美国癌症死亡的主要原因,2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因突变。大约5%的NSCLC
    2016/5/18
  • 2015年12月11日,口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗经Xalkori(克唑替尼)治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道,肺癌是美国癌症死亡的主要原因,2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因突变。大约5%的NSCLC
    2016/5/18
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