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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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