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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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2015年12月11日，口服新药Alecensa(Alectinib)获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准，用于治疗经Xalkori（克唑替尼）治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。据美国国家癌症研究所报道，肺癌是美国癌症死亡的主要原因，2015年美国预计有221,200名新增肺癌病例和158,040名肺癌死亡病例。有几种不同的癌细胞包括肺癌细胞都会发生ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变。大约5%的NSCLC2016/5/18
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43位患者参与了该研究，其中6位带有TRK基因融合的肿瘤患者分别患有以下癌症：肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、胃肠道肿瘤和非小细胞肺癌。一项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心主持开展的I期临床试验表明：对于从遗传学角度界定的多种癌症类型，药物LOXO-101都能明显减小肿瘤。该研究随访了带有被称作“原肌球蛋白受体激酶融合”（TRKs）的蛋白质的患者。研究结果在4月16-20日在新奥尔良举行的美国癌症研究协会年会上进行了发表。“参与
2016/5/17 -
43位患者参与了该研究，其中6位带有TRK基因融合的肿瘤患者分别患有以下癌症：肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、胃肠道肿瘤和非小细胞肺癌。一项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心主持开展的I期临床试验表明：对于从遗传学角度界定的多种癌症类型，药物LOXO-101都能明显减小肿瘤。该研究随访了带有被称作“原肌球蛋白受体激酶融合”（TRKs）的蛋白质的患者。研究结果在4月16-20日在新奥尔良举行的美国癌症研究协会年会上进行了发表。“参与
2016/5/17
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43位患者参与了该研究，其中6位带有TRK基因融合的肿瘤患者分别患有以下癌症：肉瘤、甲状腺癌、唾液腺癌、胃肠道肿瘤和非小细胞肺癌。一项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心主持开展的I期临床试验表明：对于从遗传学角度界定的多种癌症类型，药物LOXO-101都能明显减小肿瘤。该研究随访了带有被称作“原肌球蛋白受体激酶融合”（TRKs）的蛋白质的患者。研究结果在4月16-20日在新奥尔良举行的美国癌症研究协会年会上进行了发表。“参与
2016/5/17
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