我居住在辽宁的海滨城市，2012年9月我们家增加了一个小成员，我的儿子诞生了，当家中每个人都沉浸在添丁的喜悦中时，同年12月25日，母亲被检查出肺腺癌远端淋巴转移，属于IIIB期，已经无法手术切除。

因为之前母亲在脖子锁骨处有结节，找了不同医院检查，由于父母都不吸烟，从没考虑到会是肺癌，（在这要重申一点，在某家医院挂的专家诊，前后3次，都告诉说没问题，最后还是另一家医院的一个普通护士建议做个肺部CT看一下，才发现是肺癌，所以遇见一位好医生很重要）。

我清楚的记得2012年12月25日早上，我接到父亲的电话，听到那边泣不成声，知道情况不好，在得知母亲的病情后，没有出现电视剧的中剧情，我跟我爱人说，我妈肺癌晚期了，冷静的穿上衣服，都没有留下眼泪，在去往医院的路上，眼泪止不住的掉了下来，心里说不出来的难受，到了医院，见到毫不知情的母亲，还得强装笑颜。（后来知道，母亲当时已经知道病情了，医生给我父亲叫走的时候，我母亲已经躲在暗处听到沟通的内容了）。

当时父亲的情绪几近崩溃，所以所有的事情只能由我来处理，我与父亲商量好，治疗方案由我来确定，父亲照顾母亲的生活起居，2013年1月8日开始接受治疗，由于基因检测，无任何突变，只能采取化疗（培美曲塞），母亲在第四个化疗结束后，身体开始出现反应（后来总结，当时化疗也许不是一个正确的选择），六个疗程以后（2016年5月23日）肿瘤无变化，而且出现少量心包积液，医生建议继续化疗或者盲试靶向药，由于看到化疗的副作用，我拒绝了继续化疗的方案。

（在此期间，同院医生的一句话，让我受益匪浅，他说：肿瘤就像不倒翁，你压的它越低，反弹的就越厉害），虽然拒绝了化疗，但我确实也不知道下一步应该怎么给母亲治疗了。 2013年6月开始盲试易瑞沙， 在2013年9月复查的时候，心包积液有增长，证明盲试靶向药无效，当时觉得母亲有可能真的会很快离开我。

在2013年的12月，通过新闻了解，某家医院正式开展生物治疗技术用于治疗癌症，通过关系找到负责此项工作的主任，主任人很好，从国外回国，很耐心也很中肯的跟我分析母亲的病情，告诉我，此种技术不能治疗晚期癌症患者，效果也不确定，但是可以尝试一下。

我母亲在2014年1月开始做第一次生物治疗，没想到一个疗程下来，心包积液没有了，而且我母亲感觉身体也不乏力了，在这种情况下，我母亲一直坚持生物治疗（2-3月/次），但主任通过几次的治疗后与我沟通，建议我使用靶向药配合治疗，虽然基因未突变，但肯定会有一点效果（靶向的印度版易瑞沙），由于工作的形式，我咨询过主任，是否可以给我母亲吃一些保健品，主任告诉我完全可以，而且会对身体有很大的帮助（之前的医生不同意使用保健品），我通过自己了解，给我母亲使用了很多的保健品，国内外的都有，而且价格都不高，母亲也由最开始的排斥使用，逐渐自己按时服用。

此种治疗一直维持到2016年的1月，在这两年的时间里，我母亲的身体状况良好，我也通过不断的查找资料，了解肺癌的知识，认为我母亲这样坚持治疗下去，疾病真的控制住了。但是2016年3月准备开始接受治疗时，由于“魏则西事件”国家全面叫停生物治疗，但是接到主任的电话时，心情难过真的无法用语言来形容。

当时我认为“魏则西事件”怨不得别人，只能怪他自己。（也许我说这句话会有很多人骂我）。 母亲的病情在2016年8月有了新的发展，母亲开始出现头疼，走路不稳的情况，我最担心的事情还是来了，经过脑部核磁检查，母亲脑部多发转移，癌症脑部转移，也就表明，疾病不可能被治愈（1%的希望也破灭了），而且脑部转移患者存活期都不会很长，经过与与医生的沟通，医生让我做好心理准备，母亲可能坚持不到春节。

但是我不能就此放弃，认识能延长母亲生命且不是很遭罪的治疗都要尝试，果断的开始盲试9291原料药（原厂药价格太昂贵），接受全脑放疗+替莫脞胺。在这一系列的治疗后，母亲的病情得到控制，但是精神和体力大不如以前，但即使这样，我也是很高兴了。 最不愿看到的事情还是发生了，在17年10月的检查发现，母亲的脑部肿瘤复发，水肿较之前增大，医生告诉我目前没有更好的治疗手段了，但是通过我查找资料，知道最新的一种免疫治疗PD-1已经上市，国内也在开展临床试验，但此药剂价格奇高（3个月将近20万），虽然几年的治疗家里的积蓄所剩无几，但是我还是想尽我努力做最后的尝试，目前还在沟通该药剂的购买渠道，如果条件允许，可以去香港进行注射治疗（当然，是否符合治疗条件还得听从医生的安排）。 母亲从确诊到现在已经快5年了，可以说是一个小奇迹了，我母亲同期的病友都已经不在了，所以说我母亲是不幸中的万幸。我希望我最后要采取的治疗方式对我母亲有效，希望母亲能陪我走过下一个5年，到那时，体内的癌症真的可以不用再考虑了。