婆婆确诊肺腺癌晚期快2个月了,ret基因突变。一开始确诊就有脑转 骨转,后来申请临床试验用药失败。好在临床失败结果出来的前几天在着手第二方案买仿制赛尔帕替尼药,当时婆婆已经病的不会独立走路,半边身子失去知觉,肚子上有红点点了。当时我们做好最坏的打算,带她回了老家,见想见的人,在家老去。当拿到仿制药的时候是某一天傍晚了,立马给婆婆吃了,神奇就出现了,婆婆没有副作用,第二天早上左边身子就有知觉能动了,之前是每天只能躺床上,那天早上人稍微掺着她都能下地走路了,家里的所有人都特别开心。现在症状一天比一天好,这也是给我们的惊喜。 有同样ret 基因突变,吃仿制药的亲人么?谈谈你们亲人的用药和身体状况吧,大家可以相互鼓励加油!
就是仿版赛尔帕替尼药,差不多一万一个月。
你们吃什么版本的?多少钱啊
你们吃仿制药多久了
曾任美国临床肿瘤学会(ASCO)临床实践指南委员会主席
约翰霍普金斯医学院,医学博士
Lifespan癌症研究所胸部肿瘤科主任
曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心任职10年
曾在波士顿的麻省总医院癌症中心任职6年