过了国庆基因检测结果出来了，看到报告上的用药我又开始查资料，结果晴天霹雳，靶向药价格太贵了，婆婆ret基因突变，要服卡博  普拉替尼  赛尔怕帕替尼药。普拉替尼自费一盒3万一个月的量。婆婆没有商业保险，所以靶向药的钱真的承受不住。
        药太贵了怎么办呢？人得救啊。我就继续找资料，联系到了有病友吃仿制赛尔帕替尼，于是联系了好几个以备着。（因为出结果后医生要我们挂号去做化疗，所以我在想化疗和用药会不会要同时进行）。去医院前一天晚上，我和老公说，明天你去医院的时候，一方面看看医生基因检测报告用药怎么说，如果确实如我们查到的那样只能用自费3万的药，那问问医生有没有推荐的类似仿制药的渠道（我查资料有发现病人买仿制药，是医生推荐的渠道。所以总归医生推荐药的真实性是有保证的，不会被骗之类）另一方面顺便问问医生关于临床试验是不是可以申请，要如何申请。
         第二天，就来了好消息-可以申请临床试验。医生说我婆婆的可能性很大，ret基因突变群体少，不多。申请也没什么流程，就是和医生说了一下，然后医生去联系了，我们就是和医生提了一下尽量选近一点城市（临床试验不一定在居住城市的，会异地，异地产生的费用会报销）
        在医院呆了不到2天就出院了，医生让我们回去等临床申请的通知，大概2-3天会联系我老公。这2-3天真漫长，害怕不通过，害怕这2-3天婆婆症状加剧。终于今天晚上医生联系了我老公，说基本上临床定在上海了具体医院还没最终定下来，等到了上海医院那边，最多做个丙肝检查  没问题就可以接受临床治疗了。因为婆婆之前得过丙肝，后来吃药好了，这次生病医生调取到她的病史，可能就是做个检查  这样对后期治疗用药有帮助吧。
          总之，医生今晚的回复让我们全家都很开心。最近大半个月我们家人灰暗的心情能得到很大安慰。接下来就继续等待医院通知上海的临床医院了，后面接受治疗  希望婆婆没什么副作用，一切往好的方向发展。